MCQ
नियामकीय शासन MCQ - उत्तर सहित अभ्यास प्रश्न
RAS/RPSC तैयारी के लिए नियामकीय शासन के 95 प्रश्न हल करें।
अभ्यास प्रश्न
प्र.1ड्रोन पंजीकरण, वायु-क्षेत्र और हस्तांतरण नियमों के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. अनुसंधान, विकास और परीक्षण के लिए बने ड्रोन को छोड़कर प्रत्येक ड्रोन का पंजीकरण और UIN होना आवश्यक है। 2. लाल क्षेत्र में संचालन के लिए केंद्र सरकार की स्वीकृति और पीले क्षेत्र में संचालन के लिए ATC की स्वीकृति चाहिए, जबकि हरे क्षेत्र में स्वीकृति आवश्यक नहीं है। 3. प्रकार-प्रमाणन छूट के उद्देश्य से नैनो ड्रोन वे हैं जिनका कुल भार 500 ग्राम तक हो। 4. बिक्री, पट्टा, उपहार या अन्य माध्यम से ड्रोन हस्तांतरण के लिए डिजिटल स्काई प्लेटफ़ॉर्म पर UIN सहित विवरण देना आवश्यक है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
कथन 1, 2 और 4 सही हैं। कथन 3 गलत है क्योंकि उद्धृत छूट में नैनो ड्रोन का कुल भार 250 ग्राम तक बताया गया है, 500 ग्राम नहीं। हस्तांतरण का ब्योरा — हस्तांतरण करने वाले, पाने वाले और UIN — डिजिटल स्काई प्लेटफ़ॉर्म पर देना होता है।
प्र.2निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. ISI ने भारतीय मानक संस्थान प्रमाणन चिह्न अधिनियम, 1952 के अधीन प्रमाणन चिह्न योजना चलानी शुरू की। 2. प्रमाणन चिह्न योजना ISI ने 1955-56 में औपचारिक रूप से शुरू की। 3. BIS ने पूर्ववर्ती ISI के कर्मचारी, परिसंपत्तियां, देयताएं और कार्य अपने हाथ में लिए। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
तीनों कथन सही हैं। आधिकारिक BIS इतिहास ISI की प्रमाणन योजना को 1952 अधिनियम से जोड़ता है, 1955-56 में इसके औपचारिक आरंभ का उल्लेख करता है और बताता है कि BIS ने पूर्ववर्ती ISI के कर्मचारी, परिसंपत्तियां, देयताएं और कार्य अपने हाथ में लिए।
प्र.3निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. GEAC पर्यावरणीय विमोचन, जिसमें सीमित क्षेत्र परीक्षण भी शामिल हैं, के लिए अंतिम स्वीकृति प्राधिकरण है। 2. कोई व्यक्ति GEAC की स्वीकृति के बिना GMOs, पदार्थों या कोशिकाओं का आयात, निर्यात, परिवहन, निर्माण, प्रसंस्करण, उपयोग या बिक्री नहीं कर सकता। 3. GEAC की स्वीकृतियां, एक बार दिए जाने के बाद, निरस्त नहीं की जा सकतीं। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
कथन 1 और 2 सही हैं। कथन 3 गलत है, क्योंकि GEAC को निर्दिष्ट स्थितियों में स्वीकृतियां निरस्त करने की शक्ति है, जैसे GMOs के हानिकारक प्रभावों पर नई जानकारी मिलना।
प्र.4भारत के DPDP ढांचे के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. DPDP नियम, 2025 ने DPDP अधिनियम, 2023 को पूर्ण रूप से क्रियाशील किया। 2. DPDP अधिनियम संसद द्वारा 11 अगस्त 2023 को अधिनियमित किया गया। 3. अधिनियम सहमति और पारदर्शिता, उद्देश्य-सीमा, डेटा न्यूनता, शुद्धता, भंडारण-सीमा, सुरक्षा उपाय और जवाबदेही जैसे सिद्धांतों से निर्देशित है। 4. डेटा संरक्षण बोर्ड के निर्णयों के विरुद्ध अपील सीधे भारत के उच्चतम न्यायालय में जाती है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
कथन 1, 2 और 3 DPDP नियमों पर PIB विज्ञप्ति के अनुसार सही हैं। कथन 4 गलत है क्योंकि डेटा संरक्षण बोर्ड के निर्णयों के विरुद्ध अपील अपीलीय अधिकरण TDSAT में जाती है, सीधे उच्चतम न्यायालय में नहीं।
प्र.51. CDSCO औषधि और प्रसाधन सामग्री विनियमन के लिए भारत का राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण है। 2. CDSCO उपभोक्ता मामले, खाद्य और सार्वजनिक वितरण मंत्रालय के अधीन कार्य करता है। 3. CDSCO का मुख्यालय FDA भवन, कोटला रोड, नई दिल्ली में स्थित है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
कथन 1 और 3 सही हैं। कथन 2 गलत है, क्योंकि आधिकारिक पृष्ठ CDSCO को स्वास्थ्य सेवा महानिदेशालय, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के अधीन बताता है।
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और प्रश्न
6निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. श्रेणी ए और श्रेणी बी चिकित्सा उपकरणों के लिए CDSCO लेखापरीक्षा के लिए अधिसूचित निकाय को पंजीकरण प्रमाणपत्र देने की प्रक्रिया सूचीबद्ध करता है। 2. चिकित्सा उपकरणों के आयात के लिए आवेदक सुगम ऑनलाइन पोर्टल पर प्रपत्र 14 में आवेदन करता है और आयात लाइसेंस प्रपत्र 15 में मिलता है। 3. श्रेणी सी या श्रेणी डी उपकरणों के निर्माण अथवा ऋण लाइसेंस के लिए सूचीबद्ध प्रपत्रों में आवेदन के लिए प्रपत्र 7 और प्रपत्र 8 तथा लाइसेंस के लिए प्रपत्र 9 और प्रपत्र 10 शामिल हैं। 4. सूचीबद्ध जोखिम वर्गीकरण में श्रेणी ए उच्च जोखिम और श्रेणी डी निम्न जोखिम है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
7निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. AERB का गठन 15 नवंबर 1983 को भारत के राष्ट्रपति ने परमाणु ऊर्जा अधिनियम, 1962 से जुड़ी शक्तियों के आधार पर किया था। 2. AERB का नियामकीय अधिकार परमाणु ऊर्जा अधिनियम और पर्यावरण संरक्षण अधिनियम, 1986 के अंतर्गत बनाए गए नियमों और अधिसूचनाओं से आता है। 3. AERB का गठन स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने खाद्य सुरक्षा और मानक अधिनियम, 2006 के अंतर्गत किया था। 4. AERB का कार्य केवल भारत के सभी कारखानों में औद्योगिक सुरक्षा तक सीमित है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
8निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. CDSCO भारत का राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण है। 2. CDSCO स्वास्थ्य सेवा महानिदेशालय के अधीन कार्य करता है। 3. CDSCO उपभोक्ता मामले, खाद्य और सार्वजनिक वितरण मंत्रालय के अधीन कार्य करता है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
9ड्रोन नियम, 2021 के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. उदारीकृत ड्रोन नियम, 2021 ने UAS नियम, 2021 का स्थान लिया। 2. प्रपत्रों की संख्या 25 से घटाकर 5 कर दी गई। 3. हवाई अड्डे के चारों ओर पीला क्षेत्र 12 किमी से बढ़ाकर 45 किमी कर दिया गया। 4. DGCA से आयात अनुमति की आवश्यकता बरकरार रखी गई। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
10निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. वैज्ञानिक समिति और वैज्ञानिक पैनल खाद्य प्राधिकरण की प्रमुख वैज्ञानिक शाखाएं हैं। 2. वैज्ञानिक समिति खाद्य सुरक्षा और मानक अधिनियम, 2006 की धारा 14 के अधीन गठित होती है। 3. FSSAI के वैज्ञानिक पैनल परमाणु ऊर्जा अधिनियम, 1962 की धारा 23 के अधीन गठित होते हैं। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
11भारत में चिकित्सा उपकरणों के नियमन के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. भारत में सभी चिकित्सा उपकरण औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 तथा चिकित्सा उपकरण नियम, 2017 के अंतर्गत विनियमित हैं। 2. चिकित्सा उपकरणों को जोखिम के आधार पर वर्ग A, B, C और D में वर्गीकृत किया जाता है, जो क्रमशः निम्न, निम्न-मध्यम, मध्यम-उच्च और उच्च जोखिम को दर्शाते हैं। 3. वर्ग C और वर्ग D चिकित्सा उपकरणों के लेखा-परीक्षण के लिए अधिसूचित निकाय, केंद्रीय लाइसेंसिंग प्राधिकरण को प्रपत्र MD-1 में आवेदन कर प्रपत्र MD-2 में प्रमाणपत्र प्राप्त करता है। 4. चिकित्सा उपकरणों के आयात लाइसेंस के लिए आवेदक प्रपत्र MD-12 में आवेदन कर प्रपत्र MD-13 में लाइसेंस प्राप्त करता है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
12निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. GEAC की अध्यक्षता पर्यावरण, वन और जलवायु परिवर्तन मंत्रालय के विशेष सचिव या अपर सचिव द्वारा की जाती है। 2. GEAC की सह-अध्यक्षता जैव प्रौद्योगिकी विभाग के प्रतिनिधि द्वारा की जाती है। 3. GEAC के पृष्ठ पर बताया गया है कि वर्तमान में इसके 24 सदस्य हैं और यह निर्दिष्ट क्षेत्रों के आवेदनों की समीक्षा के लिए हर महीने बैठक करता है। 4. GEAC औषधि और प्रसाधन अधिनियम के अंतर्गत दवाओं की स्वीकृति और नैदानिक परीक्षणों के संचालन के लिए जिम्मेदार प्राधिकरण है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
131. AERB की सुरक्षा संहिताओं में स्थल-चयन और डिजाइन शामिल हैं, लेकिन विसंयोजन शामिल नहीं है। 2. AERB निर्माण और कमीशनिंग चरणों में DAE तथा गैर-DAE प्रतिष्ठानों द्वारा सुरक्षा संहिताओं और मानकों के अनुपालन को सुनिश्चित करता है। 3. AERB सुरक्षा के दृष्टिकोण से DAE परियोजनाओं या संयंत्रों के प्राधिकरण, कमीशनिंग और संचालन के अनुरोधों की समीक्षा करता है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
14निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. FSSAI खाद्य पदार्थों के मानक और दिशानिर्देश निर्धारित करने के लिए विनियम बनाता है। 2. FSSAI खाद्य सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली से जुड़े प्रमाणन निकायों के प्रत्यायन के लिए तंत्र और दिशानिर्देश निर्धारित करता है। 3. FSSAI प्रयोगशालाओं के प्रत्यायन और अधिसूचना के लिए प्रक्रिया और दिशानिर्देश निर्धारित करता है। 4. FSSAI औषधि और प्रसाधन अधिनियम के अंतर्गत दवाओं की स्वीकृति और नैदानिक परीक्षणों की राष्ट्रीय प्राधिकरण संस्था है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?
15भारत में परमाणु नियामकीय शासन के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. वियना में परमाणु सुरक्षा अभिसमय की दसवीं समीक्षा बैठक में 15 सदस्यीय भारतीय प्रतिनिधिमंडल का नेतृत्व AERB के अध्यक्ष ए. के. बालासुब्रह्मण्यम ने किया। 2. विज्ञप्ति में उस बैठक में भारतीय प्रतिनिधिमंडल के नेता के रूप में भाभा परमाणु अनुसंधान केंद्र के प्रमुख का नाम दिया गया। 3. AERB अपने दायरे में आने वाली परमाणु ऊर्जा विभाग की इकाइयों में औद्योगिक सुरक्षा के लिए कारखाना अधिनियम, 1948 के प्रावधानों को लागू कराता है। 4. AERB की सर्वोच्च सुरक्षा समीक्षा समितियों में से एक SARCOP का गठन जून 1988 में हुआ था। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?