मानव आनुवंशिकी MCQ - उत्तर सहित अभ्यास प्रश्न

थैलेसीमिया आम तौर पर ग्लोबिन जीन में बदलाव से होता है, और ये जीन ऑटोसोम पर पाए जाते हैं। अल्फा-ग्लोबिन जीन समूह गुणसूत्र 16 पर और बीटा-ग्लोबिन जीन गुणसूत्र 11 पर होता है। इसलिए इसका संबंध 23वें जोड़े के लैंगिक गुणसूत्रों से नहीं है। एक्सएक्स और एक्सवाई स्त्री और पुरुष के लैंगिक गुणसूत्र संयोजन बताते हैं, थैलेसीमिया जीन का सामान्य स्थान नहीं। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए मातृवंश से मिलता है और ग्लोबिन जीन वहाँ स्थित नहीं होते।

रंग-अंधता सामान्यतः एक्स-सहलग्न अप्रभावी गुण के रूप में पढ़ाई जाती है, इसलिए इससे जुड़े जीन एक्स-गुणसूत्रों पर स्थित माने जाते हैं। अलिंगसूत्र बहुत-से सामान्य गुणों के जीन रखते हैं, पर लाल-हरा रंग-अंधता का सामान्य जीन-स्थान नहीं हैं। वाई-गुणसूत्र मुख्य रूप से पुरुष लिंग-निर्धारण से जुड़े जीन रखते हैं, रंग-अंधता के सामान्य जीन नहीं। माइटोकॉन्ड्रिया DNA मातृवंशीय वंशागति से जुड़ा होता है, जबकि इस रोग का सामान्य ढाँचा एक्स-सहलग्न होता है।

मानव रक्त समूह, खासकर एबीओ प्रणाली, सह-प्रभाविता का अच्छा उदाहरण हैं। एबी रक्त समूह में आईए और आईबी दोनों एलील साथ-साथ अभिव्यक्त होते हैं; कोई एक दूसरे को दबाता नहीं है। अपूर्ण प्रभाविता में बीच का लक्षण बनता है, जबकि ए और बी प्रतिजन ऐसे नहीं दिखते। बहुप्रभाविता में एक जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है। असुगुणिता गुणसूत्रों की संख्या में गड़बड़ी से जुड़ी है। इसलिए रक्त समूहों का सही सिद्धांत सह-प्रभाविता है।