आनुवंशिकी, वंशानुक्रम और उसका आणविक आधार

मुख्य बिंदु

1. 1

   आनुवंशिकी वंशानुक्रम और विविधता समझाती है। जीन डीएनए का ऐसा क्रम है जो किसी उत्पाद या जैविक काम को प्रभावित करता है, एलील उसका वैकल्पिक रूप है, जीनोटाइप एलीलों का मेल है और फीनोटाइप जीनोटाइप तथा वातावरण से बनी दिखाई देने वाली अभिव्यक्ति है।

2. 2

   प्रभाविता का नियम सरल विषमयुग्मजी दशा में एलील की अभिव्यक्ति बताता है; पृथक्करण में दोनों एलील युग्मक बनते समय अलग होते हैं और निषेचन पर जोड़ी फिर बनती है।

3. 3

   Tt × Tt से अपेक्षित जीनोटाइप अनुपात 1:2:1 और पूर्ण प्रभाविता में फीनोटाइप अनुपात 3:1 मिलता है; छोटा परिवार इस संभावना को ठीक इसी गिनती में दोहराए, यह ज़रूरी नहीं।

4. 4

   परीक्षण संकरण में अज्ञात प्रभावी जीनोटाइप को समयुग्मजी अप्रभावी जीव से जाँचा जाता है; अपूर्ण प्रभाविता और सह-प्रभाविता में सरल 3:1 से अलग रूप मिल सकते हैं।

5. 5

   तय शर्तों पर स्वतंत्र अपव्यूहन से 9:3:3:1 मिल सकता है, लेकिन सहलग्नता, जीनों की आपसी क्रिया, प्रभाविता का ढंग और छोटी संतति संख्या परिणाम बदल सकते हैं।

6. 6

   गुणसूत्र डीएनए को प्रोटीन के साथ व्यवस्थित करते हैं। समजात गुणसूत्रों पर समान लोकस होते हैं, सहभगिनी क्रोमैटिड एक गुणसूत्र की प्रतियाँ हैं और अर्धसूत्री विभाजन में पहले समजात गुणसूत्र अलग होते हैं।

7. 7

   डीएनए और आरएनए न्यूक्लियोटाइड की शृंखलाएँ हैं। डीएनए में सामान्यतः विपरीत-दिशी पूरक रज्जु तथा A-T और G-C युग्मन होता है, जबकि आरएनए में प्रायः यूरैसिल होता है और उसके कई काम हैं।

8. 8

   सूचना का सामान्य बहाव प्रतिलेखन और अनुवाद से डीएनए से आरएनए और फिर प्रोटीन तक जाता है; प्रतिलोम प्रतिलेखन में आरएनए से डीएनए बनना इसका मान्य विस्तार है।

9. 9

   मनुष्य की सामान्य XX-XY व्यवस्था में अंडाणु X और शुक्राणु X या Y लाते हैं। इसलिए संतान के लिंग के लिए माँ को दोष देना वैज्ञानिक रूप से गलत है; यह मॉडल संभावना बताता है, सामाजिक मूल्य नहीं।